-
加拿大医疗器械法规全文SOR-98-282
日期:2017-11-02
-
美国FDA医疗器械QSR820法规全文
日期:2017-11-02
-
医疗器械设计控制指南
日期:2017-10-11
-
医疗器械基于风险的生物评价与测试ISO 10993-1_2009
日期:2017-09-21
-
CFDA医疗器械分类目录更新2018年8月1日生效
日期:2017-09-05
-
澳大利亚医疗器械产品召回程序Version 1.7
日期:2017-08-26
-
加拿大医疗器械汇报调查指导文件GUI-0065
日期:2017-08-26
-
加拿大医疗器械召回要求POL-0016
日期:2017-08-26
-
美国医疗器械汇报、纠正与移除要求21-cfr-part-806
日期:2017-08-26
-
美国FDA医疗器械汇报要求21-cfr-part-803
日期:2017-08-26